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Programas Científicos
• Otro grupo de estudios colaborativos, tiene que ver con la búsqueda de biomarcadores angiogé- nicos no invasivos de pronóstico, progresión de la hepatitis crònica C a cirrosis y carcinoma he- patocelular de las Hepatitis B y C.
• La mayoría de los grupos han participado y están participando activamente en ensayos clínicos multicéntricos con nuevas combinaciones de antivirales de acción directa contra el VHC.
Hepatotoxicidad, Colestasis y Trastornos Metabólicos
COORDINADOR: DR. JUAN F. MEDINA
Las actividades de investigación relacionadas con colestasis, y con trastornos metabólicos y de hepa- totoxicidad del Programa 3 vienen desarrolladas por 10 grupos. Los grupos dirigidos por los Drs. Albert Parés, Llorenç Caballería y Juan F. Medina se cen- tran en estudios clínicos, epidemiológicos y básicos de las enfermedades colestásicas tales como la cirrosis/colangitis biliar primaria y otras colestasis crónicas. En cuanto a los aspectos básicos se refie- re, destaca también la investigación sobre alteracio- nes en el transporte de diversos componentes de la bilis, así como en la etiopatogenia de las osteopenia asociada a los síndromes colestásicos. Los otros siete grupos del Programa desarrollan su investiga- ción en relación con los trastornos metabólicos y, más específicamente, el estudio de esteatohepatitis y toxicidad hepática. Por tanto, estos grupos realizan estudios relacionados con los mecanismos del es- trés oxidativo y la apoptosis en los hepatocitos así como el papel de las citocinas y las adipocitocinas en trastornos hepáticos infecciosos, toxicológicos y metabólicos. En este sentido son muy relevantes las actividades llevadas a cabo por los grupos del Dr. José M. Mato y del Dr. José C. Femández-Checa a los que se ha concedido un número importante de proyectos competitivos y que llevan a cabo múlti- ples colaboraciones con otros grupos. Así, cabe destacar el Proyecto INTERCIBER Understanding obesity (Ob), metabolic syndrome (MetS), type 2 diabetes (T2DM) and fatty liver disease (FL): a multi- disciplinary approach, que liderado por el CIBEREHD (particularmente los Dres. José M. Mato y Ma Luz Martínez-Chantar) cuenta también con la activa par- ticipación de otras tres Áreas Temáticas del CIBER: Obesidad y Nutrición (CIBEROBN), de Diabetes y En- fermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM) y de Salud Mental (CIBERSAM). Asimismo, los grupos dirigidos por los Drs. Javier González Gallego, Car- melo García Monzón y Paloma Martín Sanz mantie-
nen una estrecha colaboración para el estudio de terapias antioxidantes en modelos de hepatitis C. Finalmente, los grupos dirigidos por los Drs. José V. Castell y Raúl Andrade colaboran estrechamente en- tre sí y con los grupos anteriores en la investigación de los diferentes mecanismos moleculares que pro- ducen hepatotoxicidad.
Proyectos del Programa y
Colaboraciones
COLESTASIS, TRASTORNOS METABÓLICOS Y HEPATOTOXICIDAD
Los grupos que forman el Programa 3 mantienen más de 25 redes de colaboración, tanto entre ellos (colaboraciones intra-nodales) como entre otros gru- pos externos (colaboraciones internodales). El grupo del Dr. José M. Mato, de CIC BioGUNE, continua po- tenciado significativamente estas colaboraciones a través de sus plataformas de genómica, proteómica, metabolómica y silenciamiento génico, que también están disponibles en todos los grupos de CIBEREHD. Además, las colaboraciones basadas en estas plata- formas incluyen la organización de diversas sesio- nes de docencia y actividades de formación.
Las actividades colaborativas del Programa 3 se vie- nen sustanciando en publicaciones en revistas de impacto como Hepatology (IF 2014: 11.055), la re- vista oficial de la American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD), como es el caso de:
• Barbier-Torres L, Beraza N, Fernández-Tussy P, Lopitz-Otsoa F, Fernández-Ramos D, Zubie- te-Franco I, Varela-Rey M, Delgado TC, Gutiérrez V, Anguita J, Pares A, Banales JM, Villa E, Caballe- ría J, Alvarez L, Lu SC, Mato JM, Martínez-Chantar ML. Histone deacetylase 4 promotes cholestatic liver injury in the absence of prohibitin-1. Hepato- logy 2015;62:1237-48.
20 I Memoria anual 2015 I CIBEREHD