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investigador PrinciPal
Gómez Castilla, Jordi
Agencia Estatal Consejo Superior de Investigaciones Científicas
Instituto de Parasitologia y Biomedicina Lopez Neyra Parque Tecnologico de Ciencias de la Salud
Avda. del Conocimiento, S/N 18100 Granada
(+34) 958 18 16 47
Web de grupo
INTEGRANTES
Contratados: Gallego Jiménez, Isabel
Adscritos: Briones Llorente, Carlos | Domingo Solans, Esteban | García Sacristán, Ana
Principales líneas de investigación
La líneas de investigación del grupo del Dr. Jordi Gómez, se han centrado en: (1) caracterización de la estructura del mRNA del Interferon Alfa 5, de expresión especifica en el hígado humano, y su parecido mimético a la estructura molecular del RNA del virus de la hepatitis C (HCV); (2) la estructura del la
región 5’ del RNA del HCV en presencia o ausencia del miR-122, (3) en colaboración con los grupos del
Dr. Esteban Domingo (CBM –SO), y Juan Ignacio Esteban (Vall d’Hebron) el efecto de la variabilidad en
el reconocimiento in vitro de los motivos estructurales del RNA de HCV por factores de reconocimiento estereoespecíficos, y, en cultivo del efecto mutagénico de la ribavirina en la tasa de mutación de la región 5’ del RNA de HCV y su efecto en viabilidad viral, y; 4) en colaboración con el grupo de Carlos Briones, como se describe más abajo.
En el grupo del Dr. Carlos Briones en el Centro de Astrobiología (CSIC-INTA), durante 2013 se ha continuado investigado sobre diversos aspectos relacionados con las relaciones estructura/función en el RNA genómico del virus de la hepatitis C. Así, se ha logrado profundizar en la caracterización estructural de
la interacción entre los extremos 5’ y 3’ del genoma de HCV, publicado en versión on-line en septiembre
de 2013, y en papel en enero de 2014 [1]. En paralelo, durante 2013 se ha completado un estudio en colaboración con el Dr. Jordi Gómez (IPBLN, CSIC), en el que gracias al empleo combinado de microscopía de fuerza atómica (AFM) y técnicas de biología molecular, hemos descrito un cambio conformacional dependiente de magnesio que se produce en el sitio de entrada interna del ribosoma (IRES) de HCV [2]. En el laboratorio del Dr. Esteban Domingo el interés principal es entender como la dinámica de cuasiespecies permite la adaptación de virus ARN a ambientes cambiantes, así como explorar tratamientos antivíricos que contrarresten la capacidad adaptativa de los virus.
Con el objetivo de aplicar nuestras conclusiones con sistemas modelo en cultivos celulares a la mejora de los tratamientos antivirales.
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PROGRAMAS
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