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Publicaciones científicas más relevantes
• Pauta M., Rotllan N., Fernandez-Hernando A., Langhi C., Ribera J., Lu M. et al. Akt-mediated foxo1 inhibition is required for liver regeneration. Hepatology. 2016.
• Fernandez-Varo G., Oro D., Cable E.E., Reichenbach V., Carvajal S., de la Presa B.G. et al. Vasopressin 1a receptor partial agonism increases sodium excretion and reduces portal hypertension and ascites in cirrhotic rats. Hepatology. 2016;63(1):207-216.
• Claria J., Stauber R.E., Coenraad M.J., Moreau R., Jalan R., Pavesi M. et al. Systemic inflammation in decompensated cirrhosis: Characterization and role in acute-on-chronic liver failure. Hepatology. 2016;64(4):1249-1264.
• Ariza X., Graupera I., Coll M., Sola E., Barreto R., Garcia E. et al. Neutrophil gelatinase-associated lipocalin is a biomarker of acute-on-chronic liver failure and prognosis in cirrhosis. Journal of Hepatology. 2016.
• Huelin P., Piano S., Sola E., Stanco M., Sole C., Moreira R. et al. Validation of a Staging System for Acute Kidney Injury in Patients With Cirrhosis and Association With Acute-on-Chronic Liver Failure. Clinical Gastroenterology and Hepatology. 2016.
A destacar
La investigación clínica y traslacional del grupo ha permitido describir nuevos biomarcadores para la evaluación de la progresión de la cirrosis y el desarrollo de ALCF, de los cuales la NGAL parece uno de los más prometedores. Asimismo, se ha descrito el papel de la inflamación sistémica y vías moleculares de daño hepático en la fisiopatología de la progresión de la cirrosis. Por otro lado, la investigación clínica sobre complicaciones de la cirrosis ha permitido realizar la validación de una nueva clasificación de AKI. Nuestros estudios más recientes han demostrado el papel de la inflamación sistémica, y en concreto
de la tormenta de citocinas, como principal factor inductor del fallo hepático agudo sobre crónico en pacientes con cirrosis descompensada. Además, hemos identificado los mecanismos mediante los cuales los mediadores pro-resolutivos de naturaleza lipídica modulan la vía de señalización de la citocina anti- inflamatoria IL-10 y son capaces de promover la resolución de la inflamación en tejido adiposo visceral en pacientes obesos susceptibles de desarrollar esteatohepatitis no alcohólica.
PROYECTOS
• Jiménez W and Fernández-Varo G. Utilidad terapéutica de las nanopartículas de óxido de cerio en las enfermedades hepáticas. Sponsored by MINECO/SAF15-64126-R. Duration: 1/1/2016-31/12/2018.
• Morales-Ruiz M. Potencialidad terapéutica del fosfoproteoma de Akt/PKB en la regeneración hepática y en la cirrosis. Sponsored by MINECO/SAF13-41840-R. Duration: 1/1/2014-31/5/2017.
• Casals G. Evaluación de las propiedades antioxidantes y antiinflamatorias de las nanopartículas de óxido de cerio como nueva estrategia terapéutica en la esteatosis hepática. Sponsored by MINECO/ PI15/00777. Duration: 1/1/2016-31/12/2018
• Finalmente, el grupo ha liderado el diseño de un proyecto europeo HORIZON2020 dirigido a evaluar la utilidad del tratamiento combinado con rifaximina y estatinas para prevenir la progresión de la cirrosis.
EUROPEAN PATENT
Jiménez W, Puntes VF and Fernández-Varo G. Ceria nanoparticles for use in the treatment of hepatocellular carcinoma. Application number: EP16163838.2. Date: 5/4/2016.
EHD
grupos de investigación 87