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Publicaciones científicas más relevantes
• Manns M., Samuel D., Gane E.J., Mutimer D., McCaughan G., Buti M. et al. Ledipasvir and sofosbuvir plus ribavirin in patients with genotype 1 or 4 hepatitis C virus infection and advanced liver disease: a multicentre, open-label, randomised, phase 2 trial. The Lancet Infectious Diseases. 2016;16(6):685-697.
• Marcellin P., Ahn S.H., Ma X., Caruntu F.A., Tak W.Y., Elkashab M. et al. Combination of Tenofovir Disoproxil Fumarate and Peginterferon α-2a Increases Loss of Hepatitis B Surface Antigen in Patients with Chronic Hepatitis B. Gastroenterology. 2016;150(1):134-144.e10.
• Homs M., Rodriguez-Frias F., Gregori J., Ruiz A., Reimundo P., Casillas R. et al. Evidence of an exponential decay pattern of the hepatitis delta virus evolution rate and fluctuations in quasispecies complexity in long-term studies of chronic delta infection. PLoS ONE. 2016;11(6):-.
• Riveiro-Barciela M., Sauleda S., Quer J., Salvador F., Gregori J., Piron M. et al. Red blood cell transfusion-transmitted acute hepatitis E in an immunocompetent subject in Europe: A case report. Transfusion. 2016.
• Quer J., Rodriguez-Frias F., Gregori J., Tabernero D., Soria M.E., Garcia-Cehic D. et al. Deep sequencing in the management of hepatitis virus infections. Virus Research. 2016.
A destacar
En 2016 nuestro grupo ha continuado participando activamente en diferentes ensayos clínicos multicéntricos internacionales de tratamientos contra el virus de la hepatitis B (VHB) y la hepatitis C (VHC). Gracias a los datos registrados en la plataforma CIBEREHP, se ha evaluado la utilidad de la puntuación PAGE-B para estimar la probabilidad de desarrollar carcinoma hepatocelular en pacientes tratados con entecavir o tenofovir durante más de 4 años en práctica clínica rutinaria. En los pacientes seleccionados para esta evalución también se ha estudiado la respuesta virológica, bioquímica y serológica, y se ha analizado la seguridad renal de la terapia a largo plazo con ambos antivirales. También se ha analizado la utilidad de los niveles de HBsAg y HBcrAg para la correcta clasificación de los pacientes HBeAg negativo
en portadores inactivos del VHB y hepatitis crónicas B HBeAg negativo. Esta caracterización es importante dado que el manejo clínico de ambos grupos de pacientes es diferente. También se ha valorado el impacto del genotipo del VHB sobre los niveles séricos de ambos marcadores y la evolución de los niveles de HBsAg en pacientes HBeAg negativo durante el seguimiento.
En el ámbito del laboratorio clínico e investigación básica, en primer lugar, se ha consolidado la clasificación subgenotípica del VHC por secuenciación masiva. Además, hemos empezado a colaborar
en la adaptación asistencial de esta tecnología para la detección de resistencias del VHC a los nuevos tratamientos antivirales. Finalmente, también destaca el estudio, por primera vez, de la tasa de evolución del virus de la hepatitis delta (VHD) a lo largo de más de 10 años, por secuenciación masiva. También se
ha aplicado esta tecnología al estudio cuantitativo de los genomas del VHD circulantes editados y no editados, así como a los cambios en la complejidad de la quasiespecies del VHB debidos a la interacción con el VHD.
EHD
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