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Publicaciones científicas más relevantes
• Robles-Campos R, Brusadin R, López-Conesa A, Parrilla P. Modified ALPPS Procedures Avoiding Division of Portal Pedicles. Ann Surg. 2017 Feb;265(2): e21
• Cascales-Campos PA, Sánchez-Fuentes PA, Gil J, Gil E, López-López V, Rodriguez Gomez-Hidalgo N, Fuentes D, Parrilla P. Effectiveness and failures of a fast track protocol after cytoreduction
and hyperthermic intraoperative intraperitoneal chemotherapy in patients with peritoneal surface malignancies. Surg Oncol. 2016 Dec;25(4):349-354
• Tyrkalska SD, Candel S, Angosto D, Gómez-Abellán V, Martín-Sánchez F, García-Moreno D, Zapata- Pérez R, Sánchez-Ferrer Á, Sepulcre MP, Pelegrín P, Mulero V. Neutrophils mediate Salmonella Typhimurium clearance through the GBP4 inflammasome-dependent production of prostaglandins. Nat Commun. 2016 Jul 1; 7:12077.
• de Torre-Minguela C, Barberà-Cremades M, Gómez AI, Martín-Sánchez F, Pelegrín P. Macrophage activation and polarization modify P2X7 receptor secretome influencing the inflammatory process. Sci Rep. 2016 Mar 3; 6:22586.
• Martínez-Bosch N, Fernández-Zapico ME, Navarro P, Yélamos J. Poly(ADP-Ribose) Polymerases: New Players in the Pathogenesis of Exocrine Pancreatic Diseases. Am J Pathol. 2016 Feb;186(2):234-41.
A destacar
Las líneas de investigación de nuestro grupo se centran en 5 áreas, estrechamente relacionadas:
Esófago de Barrett y su progresión a adenocarcinoma de esófago, Inflamación y cáncer, Poli(ADP-ribosa) polimerasas y cáncer, Regeneración hepática y cáncer hepático, y Trasplante hepático. Durante 2016, hemos continuado el desarrollo del proyecto dirigido a estudiar la estabilidad del epitelio esofágico y recidiva del esófago de Barrett tras su ablación por radiofrecuencia, así como la identificación de las alteraciones genéticas inducidas por dicho tratamiento. En relación a inflamación y cáncer, estamos estudiando la regulación de la respuesta inflamatoria por ATP extracelular y la señalización a través
del receptor de P2X7. Entre los resultados más destacados en esta línea, hemos demostrado que el inflamosoma NLRP3 se libera como una señal de daño, actuando como un complejo oligomérico extracelular, amplificando la respuesta inflamatoria. En relación al estudio del papel de las enzimas Poli(ADP-ribosa) Polimerasas en cáncer, estamos explorando las interacciones letales entre PARP y
la respuesta al daño en el DNA en el tratamiento del cáncer. Entre los resultados obtenidos, hemos demostrado un papel de PARP-1 en el cáncer de páncreas. Más recientemente, hemos iniciado una línea dirigida a estudiar las propiedades inmunomoduladoras de la proteínas PARP y sus implicaciones en
la respuesta anti-tumoral. Otras aportaciones del grupo se han centrado en cáncer hepático, dirigidas a estudiar la regeneración hepática y la progresión tumoral tras la oclusión portal en pacientes con resección hepática en dos tiempos. Por último, se continúa trabajando en tolerancia en el trasplante hepático centrándonos en realizar un análisis prospectivo de los factores inmunológicos y de expresión génica implicados en la tolerancia operacional en pacientes con trasplante hepático.
EHD
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