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Grupos de Investigación
G0086
Programa: Hepatitis Virales
Investigador Principal: Gómez Castilla, Jordi
Integrantes
CONTRATADOS: Ariza Mateos, M. Ascensión.
ADSCRITOS: Briones Llorente, Carlos | Domingo Solans, Esteban | García Sacristán, Ana. Principales líneas de investigación
La líneas de investigación del grupo del Dr. Jordi Gó- mez, se han centrado en: (1) caracterización de la estructura del mRNA del Interferon Alfa 5, de expre- sión especifica en el hígado humano, y su parecido mimético a la estructura molecular del RNA del vi- rus de la hepatitis C (HCV); (2) la estructura del la región 5’ del RNA del HCV en presencia o ausencia del miR-122, (3) en colaboración con los grupos del Dr. Esteban Domingo (CBM –SO), y Juan Ignacio Es- teban (Vall d’Hebron) el efecto de la variabilidad en el reconocimiento in vitro de los motivos estructurales del RNA de HCV por factores de reconocimiento es- tereoespecíficos, y, en cultivo del efecto mutagénico de la ribavirina en la tasa de mutación de la región 5’ del RNA de HCV y su efecto en viabilidad viral, y; 4) en colaboración con el grupo de Carlos Briones, como se describe más abajo.
En el grupo del Dr. Carlos Briones en el Centro de Astrobiología (CSIC-INTA), durante 2013 se ha con- tinuado investigado sobre diversos aspectos rela- cionados con las relaciones estructura/función en el RNA genómico del virus de la hepatitis C. Así, se
ha logrado profundizar en la caracterización estruc- tural de la interacción entre los extremos 5’ y 3’ del genoma de HCV, publicado en versión on-line en septiembre de 2013, y en papel en enero de 2014 [1]. En paralelo, durante 2013 se ha completado un estudio en colaboración con el Dr. Jordi Gómez (IP- BLN, CSIC), en el que gracias al empleo combinado de microscopía de fuerza atómica (AFM) y técnicas de biología molecular, hemos descrito un cambio conformacional dependiente de magnesio que se produce en el sitio de entrada interna del ribosoma (IRES) de HCV [2].
En el laboratorio del Dr. Esteban Domingo el interés principal es entender como la dinámica de cuasies- pecies permite la adaptación de virus ARN a am- bientes cambiantes, así como explorar tratamientos antivíricos que contrarresten la capacidad adaptati- va de los virus.
Con el objetivo de aplicar nuestras conclusiones con sistemas modelo en cultivos celulares a la me- jora de los tratamientos antivirales.
84 I Memoria anual 2015 I CIBEREHD