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Grupos de Investigación
Publicaciones científicas más relevantes
elia c., GRauPeRa i., baRReto R., sola e., MoReiRa R., hue- lin P. et al. Severe acute kidney injury associated with non-steroidal anti-inflammatory drugs in cirrhosis: A ca- se-control study. Journal of Hepatology. 2015;63(3):593- 600.
anGeli P., Ginès P., WonG F., beRnaRdi M., boyeR t.d., GeR- bes a. et al. Diagnosis and management of acute kidney injury in patients with cirrhosis: Revised consensus re- commendations of the International Club of Ascites. Gut. 2015;64(4):531-537.
lóPez-vicaRio c., alcaRaz-quiles j., GaRcía-alonso v., Rius b., hWanG s.h., titos e. et al. Inhibition of soluble
A destacar
Se ha centra en los estudios básicos y translacio- nales dirigidos a estudiar la fisiopatología de Acu- te-on-chronic Liver failure (ACLF) del EASL-CLIF Consortium.
Nuevos estudios de biomarcadores para definir la evolución y pronostico de los pacientes con ci- rrosis. Ha continuado con los estudios de Acute Kidney Injury (AKI) , ha completado y evaluado la evolución de pacientes con HRS en lista de espera de trasplante. Nuevos estudios para caracterizar la clasificación más detallado están en proceso.
Descrito el papel del receptor de quimiocinas CCR6 y de la kinasa p90RSK en Hepatitis Alcoholica.
Descrito el perfil de MICRORNAS de la células estre- lladas activadas.
epoxide hydrolase modulates inflammation and autopha- gy in obese adipose tissue and liver: Role for omega-3 epoxides. Proceedings of the National Academy of Scien- ces of the United States of America. 2015;112(2):536-541.
Pauta M., Rotllan n., FeRnández-heRnando a., lanGhi c., RibeRa j., lu M. et al. Akt-mediated foxo1 inhibition is required for liver regeneration. Hepatology. 2015.
Pauta M., RibeRa j., MelGaR-lesMes P., casals G., RodRí- Guez-vita j., Reichenbach v. et al. Overexpression of an- giopoietin-2 in rats and patients with liver fibrosis. Thera- peutic consequences of its inhibition. Liver International. 2015;35(4):1383-1392.
Línea de investigación centrada en los mecanismos de resolución de la inflamación en la enfermedad hepática crónica. Estudios recientes han demostra- do el potencial terapéutico de la inhibición de la enzi- ma epóxido hidrolasa soluble en la esteatohepatitis no alcohólica. La inhibición de esta enzima estabili- za los niveles tisulares de los epóxidos derivados de los ácidos grasos omega-3. Estos mediadores lipí- dicos atenúan el estrés de retículo endoplasmático y regulan los procesos de autofagia en los tejidos sensibles a la insulina, especialmente en el hígado, contrarrestando las alteraciones metabólicas aso- ciadas a la obesidad.
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