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Grupos de Investigación
Publicaciones científicas más relevantes
lozano e., Monte M.j., bRiz o., heRnández-heRnández a., banales j.M., MaRin j.j.G. et al. Enhanced antitumour drug delivery to cholangiocarcinoma through the apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT). Journal of Controlled Release. 2015;216:93-102.
estiu M.c., Monte M.j., Rivas l., MoiRon M., GóMez-RodRí- Guez l., RodRíGuez-bRavo t. et al. Effect of ursodeoxy- cholic acid treatment on the altered progesterone and bile acid homeostasis in the mother-placenta-foetus trio
MaRin j.j.G., houWen R.h.j.. Treatment of paediatric cho- lestasis due to canalicular transport defects: Yet another step forward. Gut. 2015;64(1):6-8.
MascaRaque c., lóPez-Posadas R., Monte M.j., RoMe- Ro-calvo i., daddaoua a., González M. et al. The small intestinal mucosa acts as a rutin reservoir to extend flavo- noid anti-inflammatory activity in experimental ileitis and colitis. Journal of Functional Foods. 2015;13:117-125.
during cholestasis of pregnancy. British Journal of Clinical Pharmacology. 2015;79(2):316-329.
Munoz-GaRRido P., MaRin j.j.G., PeRuGoRRia M.j., uRRi- baRRi a.d., eRice o., saez e. et al. Ursodeoxycholic acid inhibits hepatic cystogenesis in experimental mo- dels of polycystic liver disease. Journal of Hepatology. 2015;63(4):952-961.
A destacar
Durante 2015 el grupo de investigación en Hepa- tología Experimental y Vectorización de Fármacos (HEVEFARM) ha mantenido las colaboración con otros miembros del CIBEREHD, como los docto- res Bujanda y Bañales (San Sebastián), Prieto, Ávi- la y Sangro (Pamplona), Mato y Martínez-Chantal (Bilbao), Muntané (Sevilla) y Sánchez de Medina y Martínez Augustín (Granada). Así mismo, se ha po- tenciado la colaboración con grupos de Alemania, Italia, Holanda, Noruega y UK que ha incluido el in- tercambio de investigadores y la participación en una solicitud de financiación a la EASL y la funda- ción de una red europea de investigación, en la que el HEVEFARM juega un papel importante en el estu- dio de la quimiorresistencia del colangiocarcinoma. En este ámbito, el HEVEFARM ha caracterizado el valor diagnóstico y la utilidad como diana molecu- lar en el colangiocarcinoma del transportador de ácidos biliares ASBT, lo que ha permitido presentar una solicitud de patente española sobre la “utiliza- ción de la proteína ASBT como marcador tumoral de
colangiocarcinoma”. Por otra parte, se han investi- gado los mecanismos genéticos y epigenéticos res- ponsables de la falta de expresión del gen SLC22A1 asociados a la falta de sensibilidad del carcinoma hepatocelular al sorafenib. También se ha avanzado en el desarrollo de estrategias biotecnológicas para superar la resistencia del carcinoma hepatocelular y el colangiocarcinoma a la quimioterapia. Para po- tenciar esta línea se han incorporado dos nuevos in- vestigadores financiados con becas FPU. Además, se ha invertido un esfuerzo importante en el estu- dio del efecto del tratamiento con glucocorticoides sobre la comunicación entre el intestino y el hígado a través de la señalización enterohepática mediada por el binomio FXR/FGF19. En el ámbito educativo, el HEVEFARM ha recibido estancias (>6 meses) de investigadores de las Universidades de Barcelona, Groningen y Roma, además de coordinar un Progra- ma de Doctorado y un Máster Universitario sobre Fisiopatología y Farmacología Celular y Molecular.
Institución: Universidad de Salamanca · Contacto: Universidad de Salamanca. Campus Miguel de Unamuno Edificio Departamental S-09. Dep. de Fisiología y Farmacología. 37007 Salamanca · Tel.: 923 294 674
E.mail: [email protected] · Web: http://www.hevefarm.com/es/hevefarm
CIBEREHD I Memoria anual 2015 I 77