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davérico y búsqueda de biomarcadores basados en metabolómica como indicadores de la calidad del hígado donante antes de su implante. Desarrollo de test para evaluar la capacidad funcional hepática de pacientes que van a ser sometidos a resección he- pática mayor. Estudio de la regeneración y funciona-
lidad hepática tras técnicas de embolización portal y resección quirúrgica. Mejora de la planificación de la resección quirúrgica y del tratamiento percutáneo de tumores hepáticos con apoyo de softwares in- formáticos.
Publicaciones científicas más relevantes
MaRFil v., blazquez M., seRRano F., castell j.v., boRt R.. benet M., GuzMan c., PisoneRo-vaqueRo s., GaRcía-Me-
Grupos de Investigación
Growth-promoting and tumourigenic activity of c-Myc is suppressed by Hhex. Oncogene. 2015;34(23):3011-3022.
tolosa l., GóMez-lechon M.j., donato M.t.. High-con- tent screening technology for studying drug-induced hepatotoxicity in cell models. Archives of Toxicology. 2015;89(7):1007-1022.
tolosa l., caRMona a., castell j.v., GóMez-lechon M.j., donato M.t.. High-content screening of drug-induced mi- tochondrial impairment in hepatic cells: effects of statins. Archives of Toxicology. 2015;89(10):1847-1860.
A destacar
Durante el año 2015 el grupo ha tenido en activo 7 proyectos de investigación financiados por or- ganismos públicos. Cabe destacar dos proyectos europeos: EUTOXRISK. An integrated european “flagship” program driving mechanism-based toxici- ty testing and risk assessment for the 21st century, de reciente concesión; y HECATOS. Hepatic and car- diac toxicity systems modelling. Para este último disponemos en el Hospital La Fe de una consulta de hepatotoxicidad fruto de la sinergia entre nuestra Unidad y la Unidad de Hepatología, a la que se re- miten pacientes con sospecha de hepatotoxicidad por medicamentos para su estudio pormenorizado y personalizado. También podemos destacar dos proyectos del ISCIII-FIS: “Aproximaciones metabo- nómicas para el estudio de la hepatotoxicidad idio- sincrásica con base metabólica y la identificación del agente causal” y “Esteatosis hepática por me- dicamentos: nuevos mecanismos y biomarcadores aplicables al desarrollo farmacéutico y a una terapia
diavilla M.v., sánchez-caMPos s., MaRtínez-chantaR M.l. et al. Repression of the nuclear receptor small he- terodimer partner by steatotic drugs and in advanced no- nalcoholic fatty liver disease. Molecular Pharmacology. 2015;87(4):582-594.
tolosa l., lóPez s., PaReja e., donato M.t., MyaRa a., nGuyen t.h. et al. Human neonatal hepatocyte trans- plantation induces long-term rescue of unconjugated hyperbilirubinemia in the Gunn rat. Liver Transplantation. 2015;21(6):801-811.
más racional en pacientes con síndrome metabó- lico”; y dos del Ministerio de Ciencia e Innovación: “Inducción de la actividad myc por la homeoproteína hhex: aspectos básicos y aplicaciones a fenómenos oncológicos y de reprogramación” “ y “Nueva estra- tegia para la derivación de hepatocitos funcionales de mujeres afectas de deficiencia de ornitina trans- carbamilasa”.
Por último, en lo referente a la traslación de resulta- dos a la práctica clínica hay que destacar nuestra participación en tres Ensayos Clínicos: “Eficacia de N-acetilcisteina en el líquido de preservación duran- te el trasplante hepático” (IISLAFE, NAC400, FASEI- II); “Estudio piloto para la evaluación del hepatotest en la valoración preoperatoria de la función hepáti- ca” (IISLAFE, HEPATOTEST, FASEIV); y “Ensayo clí- nico piloto FASE I/IIA para determinar condiciones, dosis mínima y efectividad de un test de función he- pática” (IISLAFE, HEPATOTEST, FASE I/IIA).
Institución: Fundación para la Investigación del Hospital La Fe
Contacto: Hospital Universitario de La Fe · Avda. Fernando Abril Martorell, 106 · 46009 Valencia E.mail: [email protected] · Website: http://www.iislafe.es/hepatología.aspx
CIBEREHD I Memoria anual 2015 I 57