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Grupos de Investigación
G0081
Programa: Colestasis, Trastornos Metabólicos y Hepatotoxicidad Investigador Principal: Castell Ripoll, José Vicente
Integrantes
ADSCRITOS: Bort Martí, Bernardo Roque | Donato Martín, María Teresa | Gómez-Lechón Moliner, María José | Jover Atienza, Ramiro.
Principales líneas de investigación
Hepatoxicidad y metabolismo de medicamentos: esta línea tiene como objetivo diseñar y validar nue- vas estrategias que permitan un desarrollo farma- céutico más eficaz y seguro mediante el estudio, en modelos celulares hepáticos predictivos, de los me- canismos moleculares de hepatotoxicidad (colesta- sis, esteatosis, idiosincrasia metabólica, bioactiva- ción...) y de nuevos biomarcadores (metabonómica, microRNAs, toxicogenómica...). Otro objetivo es su traslación a la clínica (diagnóstico, seguimiento, pre- vención, pronóstico, tratamiento e influencia de fár- macos en la progresión de hepatopatías de elevada prevalencia como la EHGNA...).
Terapias hepáticas avanzadas: el grupo pretende explorar y afianzar la terapia celular hepática con hepatocitos adultos así como con progenitores he- páticos para el tratamiento de patologías hepáticas. Otro objetivo es el de explorar la utilidad clínica de otras estirpes celulares como células reprograma- das (iPSC: conversión directa e indirecta de fibro- blastos a iHep) o células pluripotentes embrionarias
(hESC). Por último estamos planteando el uso de iPSC con tecnología de edición genómica (medicina personalizada) como tratamiento realista de ciertas enfermedades metabólicas congénitas.
Etiología del hígado graso no alcohólico: mecanis- mos transcripcionales implicados: la hipótesis prin- cipal de este proyecto postula que en la patogénesis del hígado graso no alcohólico (EHGNA) están impli- cadas múltiples vías de regulación transcripcional. El objetivo general es, por lo tanto, el de descubrir nuevos mecanismos transcripcionales implicados en el desarrollo y progresión de la EHGNA, y en par- ticular, el de investigar los efectos toxicogenómicos que causan los medicamentos esteatósicos y sus mecanismos. También se pretende descubrir bio- marcadores específicos (ej. microRNAs, metaboli- tos, etc) que permitan discriminar entre la esteato- sis metabólica y la inducida por medicamentos.
Estrategias avanzadas en cirugía y trasplante he- pático. Metabonómica hepática y quimiometría: Mejora de la preservación del hígado de donante ca-
56 I Memoria anual 2015 I CIBEREHD