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Publicaciones científicas más relevantes
• Monte M.J., Alonso-Pena M., Briz O., Herraez E., Berasain C., Argemi J. et al. ACOX2 deficiency: An inborn error of bile acid synthesis identified in an adolescent with persistent hypertransaminasemia. Journal of Hepatology. 2016.
• Banales J.M., Cardinale V., Carpino G., Marzioni M., Andersen J.B., Invernizzi P. et al. Expert consensus document: Cholangiocarcinoma: current knowledge and future perspectives consensus statement from the European Network for the Study of Cholangiocarcinoma (ENS-CCA). Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology. 2016;13(5):261-280.
• Marin J.J.G., Lozano E., Perez M.J. Lack of mitochondrial DNA impairs chemical hypoxia-induced autophagy in liver tumor cells through ROS-AMPK-ULK1 signaling dysregulation independently of HIF- 1α. Free Radical Biology and Medicine. 2016; 101:71-84.
• Gonzalez-Sanchez E., Perez M.J., Nytofte N.S., Briz O., Monte M.J., Lozano E. et al. Protective role of biliverdin against bile acid-induced oxidative stress in liver cells. Free Radical Biology and Medicine. 2016; 97:466-477.
• Abu-Hayyeh S., Ovadia C., Lieu T., Jensen D.D., Chambers J., Dixon P.H. et al. Prognostic and mechanistic potential of progesterone sulfates in intrahepatic cholestasis of pregnancy and pruritus gravidarum. Hepatology. 2016.
A destacar
Durante 2016, el grupo de investigación en Hepatología Experimental y Vectorización de Fármacos (HEVEFARM) ha mantenido colaboraciones con otros miembros del CIBEREHD- Bujanda y Bañales (San Sebastián), Prieto, Ávila y Sangro (Pamplona), Mato y Martínez-Chantal (Bilbao), Muntané (Sevilla), Sánchez de Medina y Martínez Augustín (Granada), Armengol, Bruix y Fernandez-Checa (Barcelona) – y con otros grupos europeos, lo que ha incluido la estancia en el HEVEFARM durante gran parte de 2016 de dos investigadoras de Italia y Holanda. En el ámbito educativo, el HEVEFARM ha coordinado un Programa de Doctorado y un Máster Universitario sobre Fisiopatología y Farmacología Celular y Molecular. Así mismo,
se han intensificado las actividades en el marco de la red europea para el estudio del colangiocarcinoma (ENS-CCA). El trabajo en las líneas de investigación del HEVEFARM ha permitido conseguir avances relacionados con la quimiorresistencia y el desarrollo de estrategias de quimiosensibilización en el cáncer hepático y gástrico. En lo relativo a la caracterización de los procesos de hepatocarcinogénesis, se han culminado dos estudios que implican a la desregulación del control retrógrado del genoma nuclear por parte del genoma mitocondrial en la alteración de la autofagia inducida por hipoxia y en la capacidad hepatoprotectora de moléculas endógenas antioxidantes como la biliverdina. Por otro lado, un estudio de investigación realizado en colaboración con el Dr. Jesús Prieto (Pamplona), ha permitido identificar una nueva entidad nosológica denominada “deficiencia de ACOX2” debida a una alteración genética que afecta al funcionamiento de los peroxisomas del hepatocito y hace que los portadores presenten una elevada fragilidad hepática caracterizada por una mayor predisposición a sufrir lesión hepatocelular cuando el individuo se expone a fármacos que normalmente presentan baja hepatotoxicidad. En este estudio se
han identificado las bases moleculares del trastorno, lo que permitirá realizar un diagnóstico precoz y un tratamiento eficaz de esta patología.
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