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• Inmunoterapia mediante inhibidores de puntos de control inmunológicos (checkpoint inhibitors) y mediante vacunas peptídicas universales y personalizadas.
• Mejora de los procedimientos y materiales de terapia intraarterial de los tumores hepáticos: radioembolización y quimioembolización.
• Perfeccionamiento de los procedimientos y resultados del tratamiento quirúrgico del cáncer hepático incluyendo el trasplante hepático y la cirugía de resección en pacientes con y sin cirrosis.
Publicaciones científicas más relevantes
• D’Avola D., Lopez-Franco E., Sangro B., Paneda A., Grossios N., Gil-Farina I. et al. Phase I open label liver-directed gene therapy clinical trial for acute intermittent porphyria. Journal of Hepatology. 2016.
• de la Torre M.A., Buades-Mateu J., de la Rosa P.A., Lue A., Bustamante F.J., Serrano M.T. et al. A comparison of survival in patients with hepatocellular carcinoma and portal vein invasion treated by radioembolization or sorafenib. Liver International. 2016.
• Urtasun R., Elizalde M., Azkona M., Latasa M.U., Garcia-Irigoyen O., Uriarte I. et al. Splicing regulator SLU7 preserves survival of hepatocellular carcinoma cells and other solid tumors via oncogenic miR-17- 92 cluster expression. Oncogene. 2016;35(36):4719-4729.
• Forner A., Reig M., Varela M., Burrel M., Feliu J., Briceno J. et al. Diagnosis and treatment of hepatocellular carcinoma. Update consensus document from the AEEH, SEOM, SERAM, SERVEI and SETH. Medicina Clinica. 2016.
• Bigaud E., Corrales F.J.. Methylthioadenosine (MTA) regulates liver cells proteome and methylproteome: Implications in liver biology and disease. Molecular and Cellular Proteomics. 2016;15(5):1498-1510.
A destacar
La actividad investigadora del grupo se ha mantenido intensa. Se ha obtenido financiación competitiva de organismos nacionales y la Comisión Europea, y se han fortalecido las colaboraciones con grupos extranjeros y nacionales, dentro y fuera del CIBEREHD. Seguimos trabajando en mecanismos de carcinogénesis, dilucidando el papel de moléculas como SLU7 o YAP1 y su regulación epigenética, se ha abierto una línea de estudio del papel de los lncRNA, y se ha comenzado a trabajar en una herramienta de predicción de respuesta al tratamiento del hepatocarcinoma con moléculas dirigidas. A partir de
la acción estratégica concedida, se avanza en estudios colaborativos de clasificación molecular del colangiocarcinoma e identificación de dianas terapéuticas. En inmunología e inmunoterapia del hepatocarcinoma se colabora en la identificación del posible mecanismo inmunológico de inducción
de recidiva tras tratamiento con antivirales de acción directa en pacientes con hepatocarcinoma, se van
a comunicar los resultados finales de los ensayos clínicos con inhibidores de checkpoints, comienza el reclutamiento de un ensayo para tratamiento con una vacuna multipeptídica y se han organizado ensayos precoces de combinaciones de estas moléculas con otros agentes, buscando sinergias terapéuticas.
Sigue activa la colaboración con ingenieros para el desarrollo de sistemas de dinámica de fluidos computacional para mejora de los tratamientos intraarteriales. Se ha comunicado el resultado del primer ensayo clínico de tratamiento de la porfiria aguda intermitente y se está avanzando en el desarrollo de un sistema mejorado de transferencia génica, que se pretende llevar a la experimentación clínica en breve.
Se participa en estudios colaborativos que pretenden mejorar los resultados del trasplante hepático, especialmente en pacientes con cáncer hepático Finalmente, se ha colaborado a escribir la actualización de la Guía Española de Tratamiento del hepatocarcinoma, que formará parte del portafolio de las Guías de Práctica Clínica del Ministerio de Salud.
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