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Publicaciones científicas más relevantes
• Ratziu V., Harrison S.A., Francque S., Bedossa P., Lehert P., Serfaty L. et al. Elafibranor, an Agonist of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-α and -δ, Induces Resolution of Nonalcoholic Steatohepatitis Without Fibrosis Worsening. Gastroenterology. 2016;150(5):1147-1159e5.
• Eslam M., Mangia A., Berg T., Chan H.L.Y., Irving W.L., Dore G.J. et al. Diverse impacts of the rs58542926 E167K variant in TM6SF2 on viral and metabolic liver disease phenotypes. Hepatology. 2016;64(1):34-46.
• Vilar-Gomez E, Yasells-Garcia A, Martinez-Perez Y, Calzadilla-Bertot L, Torres-Gonzalez A, Gra-Oramas B et al. Development and validation of a noninvasive prediction model for nonalcoholic steatohepatitis resolution after lifestyle intervention.Hepatology (Baltimore, Md.). 2016.
• Medina-Caliz I., Robles-Diaz M., Garcia-Munoz B., Stephens C., Ortega-Alonso A., Garcia-Cortes M. et al. Definition and risk factors for chronicity following acute idiosyncratic drug-induced liver injury. Journal of Hepatology. 2016.
• Vilar-Gomez E., Adams L.A. Pioglitazone: An addition to our toolbox for patients with diabetes and nonalcoholic steatohepatitis?Annals of Internal Medicine. 2016;165(5):373-374.
A destacar
El proyecto titulado “Transición esteatohepatitis no alcohólica-hepatocarcinoma: biomarcadores y dianas terapéuticas” ha sido financiado por el Instituto Carlos III (PI16-01842), y el proyecto “Uso de terápia epigenética avanzada para el tratamiento de la enfermedad hepática por depósito de grasa no alcohólica” por la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía (PC-0148-2016-0148). Se ha concedido el premio de
la Asociación de Celíacos y Sensibles al Gluten al proyecto “Estudio epigenético de la enfermedad celíaca. Nuevos métodos de diagnóstico y de seguimiento de la dieta sin gluten”.
En el área de hepatitis virales, estudiamos las diferentes etapas que componen el ciclo viral y su
abordaje con el uso de la quercetina. Colaboramos en el International Liver disease genetics consortium, identificando diversos factores genéticos asociados a la progresión de la enfermedad, y la identificación de un nuevo algoritmo para estratificar el estadio de fibrosis. Desarrollamos un estudio del riesgo vascular en la hepatitis C (HepCar), cuyos resultados preliminares han sido presentados en congresos.
Respecto al NAFLD, se ha desarrollado un modelo predictivo de reversión, se han validado biomarcadores de imagen (DEMILI®) y se ha evaluado el uso de agonistas de PPAR-alfa y gamma como posible tratamiento para la resolución del NASH. A nivel epigénetico hemos identificado varios marcadores (miRNA) que están siendo validados.
En el contexto del cáncer hepático, se ha identificado el lncRNA-H19 cuya role en esta patología está siendo estudiado. A nivel proteómico se ha detectado un metabolito que puede predecir la aparición de hepatocarcinoma a 4 años.
En la encefalopatía hepática mínima, se ha llevado a cabo un estudio genético para predecir su aparición. Se ha asociado la frecuencia crítica de parpadeo con la progresión de la enfermedad y con el riesgo
de caídas; y se ha identificado un marcador predictivo del grado de encefalopatía (sobrecarga oral de glutamina).
EHD
grupos de investigación 115