Page 99 - CIBEREHD-2015-cast

Grupos de Investigación
Publicaciones científicas más relevantes
Baixauli F, Acín-Pérez R, Villarroya-Beltrí C, Mazzeo C, Nuñez-Andrade N, Gabandé-Rodríguez E et al. Mito- chondrial Respiration Controls Lysosomal Function du- ring Inflammatory T Cell Responses.Cell metabolism. 2015;22(3):485-98.
Barbier-Torres L, Beraza N, Fernández-Tussy P, Lopitz-Ot- soa F, Fernández-Ramos D, Zubiete-Franco I et al. Histone Deacetylase 4 promotes cholestatic liver injury in the ab- sence of Prohibitin-1.Hepatology (Baltimore, Md.). 2015;.
Zubiete-Franco I., García-Rodríguez J.L., Martínez-Una M., Martínez-López N., Woodhoo A., Juan V.G.D. et al. Methio- nine and S-adenosylmethionine levels are critical regula- tors of PP2A activity modulating lipophagy during steato- sis. Journal of Hepatology. 2015.
Feitelson M.A., Arzumanyan A., Kulathinal R.J., Blain S.W., Holcombe R.F., Mahajna J. et al. Sustained proliferation in cancer: Mechanisms and novel therapeutic targets. Semi- nars in Cancer Biology. 2015.
Martínez-Una M., Varela-Rey M., Mestre D., Fernández-Ares L., Fresnedo O., Fernández-Ramos D. et al. S-Adenosylme- thionine increases circulating very-low density lipoprotein clearance in non-alcoholic fatty liver disease. Journal of Hepatology. 2015;62(3):673-681.
A destacar
En el área de NAFLD hemos establecido como los niveles de la S-adenosilmetionina regulan la acumu- lación de grasa y el desarrollo de la esteatohepatitis através de la inhibición del la autofagia por un de- fecto en la fusion lisosoma-autofagosoma (Zubiete- Franco et al; J Hepatol 2015 Feb;64(2):409-18.
También hemos observado que el exceso de los ni- veles de SAMe hepático bloquea la formación de las VLDL lo que provoca una mayor oferta de VLDL-lípi- dos a los tejidos y contribuye al desarrollo y progre- sión del hígado graso no alcohólico (Martínez-Uña M et al; J Hepatol. 2015 Mar;62(3):673-81).
El el area de Cirrosis hemos descrito como la ausen- cia de la proteína mitocondrial prohibitina regula la actividad de la Histona Deacetilasa 4 provocando el desarrollo de un hígado colestasico (Barbier-Torres Hepatology. 2015 Oct;62(4):1237-48).
Finalmente en el area de Carcinoma Hepatocelular hemos identificado la nedilizacion como un meca- nismo totalmente novedoso en el desarrollo y pro- gresión de cancer de hígado (Barbier –Torres et al; Oncotarget. 2015 Feb 10;6(4):2509-23.
En el área de los exosomas, se han establecido mé- todos para aislar los exosomas en entornos clínicos (Royo et al., J. Extracelular Vesicles, 2016). Se ha ini- ciado un proyecto MICROXOM para el desarrollo de un nano-dispositivo que permita aislar subpoblacio- nes de exosomas a partir de la orina. Además, se ha terminado el análisis de proteómica de exosomas obtenidos de orina de pacientes cirróticos, proyecto financiado por el Departamento de Salud del Gobier- no Vasco.
En el área de la metabolómica en el 2015 se ha im- plementado la metodología de análisis por UPLC- MS del metabolismo de las poliaminas y del glu- tatión aplicándose al estudio de las alteraciones de estos metabolismos producidas por diferentes condiciones que dañan el hígado, y evaluando la efi- cacia de diferentes tratamientos contra algunas de esas condiciones.
Institución: CIC BioGUNE · Contacto: CIC BioGUNE. Parque Tecnológico de Bizkaia, Edificio 800. 48160 Derio Teléfono: 946 572 517 · E.mail: [email protected] · Website: http://www.cicbiogune.es
CIBEREHD I Memoria anual 2015 I 99