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Grupos de Investigación
Publicaciones científicas más relevantes
cosín-RoGeR j, oRtiz-Masiá d, calatayud s, heRnández c, esPluGues jv, baRRachina Md. The activation of Wnt signaling by a STAT6-dependent macrophage phenotype promotes mucosal repair in murine IBD.Mucosal immuno- logy. 2015.
aPostolova n, víctoR vM. Molecular strategies for tar- geting antioxidants to mitochondria: therapeutic implica- tions.Antioxidants & redox signaling. 2015;22(8):686-729.
heRnández c., baRRachina M.d., vallecillo-heRnández j., alvaRez a., oRtiz-Masia d., cosin-RoGeR j. et al. Aspi- rin-induced gastrointestinal damage is associated with an inhibition of epithelial cell autophagy. Journal of Gastroen- terology. 2015.
A destacar
En 2015 el grupo ha disfrutado de 3 proyectos es- tatales y 1 autonómico de convocatorias competiti- vas, y 3 ayudas para grupos consolidados financia- dos por organizaciones sanitarias. Además hemos formado parte de un proyecto europeo (COST Action TRANSAUTOPHAGY: European Network of Multi- disciplinary Research and Translation of Autophagy Knowledge). Entre los resultados obtenidos en 2015 destacan: 1) hemos observado, tanto en la mucosa de pacientes con colitis ulcerosa como en la de pa- cientes con enfermedad de Crohn, la presencia de macrófagos que expresan receptores de superficie del fenotipo M2 y su acumulación con la cronicidad. Estos macrófagos expresan ligandos Wnt y activan la señalización Wnt de forma persistente en las cé- lulas epiteliales, lo que se asocia con defectos en la autofagia, en la diferenciación enterocítica y final- mente en el proceso de regeneración mucosa; 2) pacientes obesos presentan un estado proinflama-
RoviRa-lloPis s., diaz-MoRales n., banuls c., blas-GaR- cía a., Polo M., lóPez-doMenech s. et al. Is Autophagy Altered in the Leukocytes of Type 2 Diabetic Patients?. An- tioxidants and Redox Signaling. 2015;23(13):1050-1056.
Miova b., dinevsKa-KjovKaRovsKa s., esPluGues j.v., aPostolova n.. Heat Stress Induces Extended Plateau of Hsp70 Accumulation - A Possible Cytoprotection Mecha- nism in Hepatic Cells. Journal of Cellular Biochemistry. 2015;116(10):2365-2374.
torio asociado a una disfunción mitocondrial (incre- mento en los niveles de superóxido y de potencial de membrana mitocondrial), mientras el consumo de oxígeno mitocondrial no se altera, y hay un aumento de “rolling” de los PMNs que se asocia a un descen- so de velocidad y un incremento de la adhesión de los PMNs al endotelio; 3) confirmamos la hipótesis que la autofagia está activada en los leucocitos de pacientes con diabetes tipo 2 y que tanto el estrés oxidativo como la señalización por estrés de retículo están implicadas en la inducción de la autofagia, 4) algunos de los fármacos anti-VIH estudiados indu- cen autofagia y estrés de retículo en modelos celu- lares in vitro; y 5) los análogos de purina abacavir y didanosina aumentan la hepatotoxicidad inducida por acetaminofeno (paracetamol), agravando la dis- función mitocondrial que este fármaco produce.
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CIBEREHD I Memoria anual 2015 I 63