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vías de señalización más importantes involucradas en la progresión tumoral. Asimismo, diversos estu- dios han identificado firmas genómicas asociadas a diferentes pronósticos, debidos a progresión tumo- ral o a la progresión de la enfermedad hepática. En conclusión, la combinación de investigación clínica
y traslacional está preparando el camino para una medicina estratificada.
El trabajo del grupo BCLC ha dado lugar, a lo largo de su trayectoria, a más de 600 publicaciones, con un Impact Factor Total superior a 3.000, y un número total de citaciones superior a 36.000.
Publicaciones científicas más relevantes
bRuix j., taKayaMa t., MazzaFeRRo v., chau G.-y., yanG hepatocellular carcinoma in compensated cirrhosis:
Grupos de Investigación
j., Kudo M. et al. Adjuvant sorafenib for hepatocellular carcinoma after resection or ablation (STORM): A phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial. The Lancet Oncology. 2015;16(13):1344-1354.
sia d, losic b, Moeini a, cabellos l, hao K, Revill K et al. Massive parallel sequencing uncovers actionable FGFR2-PPHLN1 fusion and ARAF mutations in intra- hepatic cholangiocarcinoma.Nature communications. 2015;6:6087.
beRziGotti a., ReiG M., abRaldes j.G., bosch j., bRuix j.. Portal hypertension and the outcome of surgery for
A destacar
La actividad investigadora de los grupos ha conti- nuado en todos los temas que forman el núcleo principal de nuestro campo de interés. El grupo ha obtenido diversas becas competitivas por parte de agencias oficiales y de la Unión Europea que per- mitirán apoyar esta labor. Tal como esperábamos, evaluamos en profundidad las alteraciones mole- culares en tejido tumoral, y hemos empezado a ex- plorar esos retos planteados por la hetereogeneidad tumoral. Se están realizando estudios para evaluar el valor de la llamada biopsia líquida basada en el análisis de material de las células circulantes en sangre periférica.
A nivel clínico el mayor esfuerzo está centrado en investigaciónes sobre diagnóstico, pronósticos y nuevas opciones de tratamiento. Hemos evaluado nuevos métodos y sistemas de información para el enfoque diagnóstico diferencial en pacientes con sospecha de cáncer de hígado, y hemos hallado que el nuevo sistema LIRADS podria no ser óptimo para su uso clínico. También hemos mejorado los crite-
A systematic review and meta-analysis. Hepatology. 2015;61(2):526-536.
schulze K., iMbeaud s., letouze e., alexandRov l.b., cal- deRaRo j., Rebouissou s. et al. Exome sequencing of he- patocellular carcinomas identifies new mutational signa- tures and potential therapeutic targets. Nature Genetics. 2015;47(5):505-511.
bRuix j., han K.-h., GoRes G., llovet j.M., MazzaFeRRo v.. Liver cancer: Approaching a personalized care. Journal of Hepatology. 2015;62(S1):S144-S156.
rios convencionales, y hemos abierto estudios para analizar el patrón fractal de imagen. En cuanto a la predicción del pronóstico, los resultados más rele- vantes han sido la confirmación de la aparición de efectos adversos al tratamiento y el patrón de pro- gresión en tratamiento como mayores predictores de respuesta. Además, hemos elaborado un modelo que combina perfiles clínicos con biomarcadores de angiogénesis e hipoxia para predecir la evolución de los pacientes con carcinoma hepatoceluar tratados con sorafenib. Ello permite un enfoque estratificado. Paralelamente, estudios internacionales multicéntri- cos en fase 3 probando regorafenib y tivantinib, en los cuales Jordi Bruix es el investigador principal, han acabado la fase de reclutamiento, y ofreceran resultados en 2016.
En 2015 hemos escrito las Guías Españolas de Tra- tamiento del Carcinoma Hepatocelular que se publi- caran en 2016, y que formaran parte del portafolio de las Guías de Práctica Clínica del Ministerio de Salud.
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