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Grupos de Investigación
Publicaciones científicas más relevantes
uRtasun n., vidal-Pla a., PéRez-toRRas s., Mazo a.. Hu- man pancreatic cancer stem cells are sensitive to dual inhibition of IGF-IR and ErbB receptors. BMC Cancer. 2015;15(1).
PastoR-anGlada M., PéRez-toRRas s.. Nucleoside trans- porter proteins as biomarkers of drug responsiveness and drug targets. Frontiers in Pharmacology. 2015;6(FEB).
claudio-MonteRo a., Pinilla-Macua i., FeRnández-calo- tti P., sancho-Mateo c., lostao M.P., coloMeR d. et al. Fluorescent nucleoside derivatives as a tool for the detec- tion of concentrative nucleoside transporter activity using confocal microscopy and flow cytometry. Molecular Phar- maceutics. 2015;12(6):2158-2166.
A destacar
Durante el año 2015 se han seguido desarrollando estudios en el ámbito de la farmacología del tra- tamiento del cáncer de páncreas, centrándonos tanto en los receptores IGF-IR y ErbB como dianas terapéuticas en células stem, como en la caracte- rización de la enzima Ribonucleotido Reductasa (RR) como diana para poder vencer la resistencia al tratamiento con gemcitabina. También se ha abor- dado de manera crítica el análisis de los estudios clínicos disponibles hasta la fecha, susceptibles de poder validar la expresión de transportadores de nu- cleósidos (NTs) como eventuales biomarcadores de respuesta terapéutica. Durante este año también se consolidó la plataforma de modelos celulares que expresan de manera estable no sólo proteínas NT si no también proteínas de la familia SLC22 y, muy es- pecialmente, las variantes polimórficas de SLC22A1 (hOCT1) de mayor frecuencia alélica en humanos. Este panel de líneas celulares nos permitió desa- rrollar dos estudios en colaboración con empresas
aRiMany-naRdi c., KoePsell h., PastoR-anGlada M.. Role of SLC22A1 polymorphic variants in drug disposition, the- rapeutic responses, and drug-drug interactions. Pharma- cogenomics Journal. 2015;15(6):473-487.
MinaMi K., shinsato y., yaMaMoto M., taKahashi h., zhanG s., nishizaWa y. et al. Ribonucleotide reductase is an effective target to overcome gemcitabine resistance in gemcitabine-resistant pancreatic cancer cells with dual resistant factors. Journal of Pharmacological Sciences. 2015;127(3):319-325.
privadas, dentro del marco de un proyecto Innpacto (MINECO). También se culminó un estudio colabo- rativo con investigadores de la Retics de Cáncer y con químicos médicos para poder utilizar derivados de nucleósidos fluorescentes, susceptibles de ser utilizados para el análisis funcional de proteínas NT, adaptado tanto a técnicas de microscopía confo- cal como a citometría de flujo. Durante 2015 y en el contexto del estudio del transportoma y de las redes proteicas como moduladores de la oncogéne- sis y la inflamación, se organizó un simposio sobre redes proteicas, financiado en su mayor parte por la Fundación Ramón Areces, que contó con la partici- pación de científicos de reconocido prestigio inter- nacional, actividad que se divulgó también a través del CIBEREHD.
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